Болезнь Блаунта у детей (с фото) – симптомы и лечение заболевания

Артроскопия коленного сустава

В связи со скудной клинической картиной болезни Эрлахера-Блаунта, и в тоже время весьма сходной симптоматикой с целым рядом патологий, проявляющихся деформациями опорно-двигательной системы, необходимо про -71 ведение дифференциальной диагностики, как для верификации диагноза, так и выбора рационального метода лечения.

Витамин D – зависимый рахит. Диагностика начальных проявлений инфантильной формы болезни Эрлахера-Блаунта оказывается запоздалой, в основном, по причине оценки развивающейся варусной деформацией нижних конечностей стереотипом течения банального рахита .

Вит.Б-зависимый рахит – распространенное заболевание у детей первых двух лет жизни. Рахит – заболевание, обусловленное временным несоответствием между потребностями растущего организма в Р и Са и недостаточностью систем, обеспечивающих их доставку в организм ребенка (Спиричев В.Б., 1980).

Клинические симптомы заболевания со стороны опорно-двигательного аппарата как правило проявляются во втором полугодии жизни, при нарастании нагрузки на конечности. При этом появляются рахитические изменения позвоночника (кифоз, сколиоз, лордоз); грудной клетки (развернутость нижней апертуры грудной клетки с появлением характерной гаррисоновой борозды и рахитообразными деформациями грудной клетки); костей таза (“плоский или клювовидный таз”); нижних конечностей (“Х-образные или Сообразные ноги”).

Выраженные искривления нижних конечностей при отсутствии лечения обычно появляются на втором году жизни. Разрастания остеоидной ткани приводят к образованию вздутий и остеофитов, характерной квадратной формы черепа и “олимпийского лба”. Гиперплазия костной ткани в области эпифизов трубчатых костей способствует появлению характерных рахитических “браслеток”, “нитей жемчуга”, “чёток”.

В отличие от болезни Эрлахера-Блаунта, клиническая картина рахита богата многочисленными проявлениями со стороны всех систем организма.

Варусные деформации нижних конечностей при рахите имеют двусторонний характер, тогда как болезнь Эрлахера-Блаунта преимущественно односторонняя.

Основные дифференциально диагностические признаки – рентгенологические. Рентгенологические изменения костей при рахите имеют специфические признаки, отражают тяжесть заболевания и активность процесса. Начальными характерными рентгенологическими симптомами рахита являются увеличение расстояния между эпифизом и диафизом за счет расширяющегося метафиза, зазубренность трубчатых костей и остеопороз. В дальнейшем остеопороз усиливается, метафизарная зона еще больше расширяется, зона обызвествления из выпуклой становится горизонтальной и бахромчатой из-за неравномерно разрушающейся костной ткани. Ядра окостенения костей при рахите появляются своевременно, но видны менее отчетливо из-за выраженного остеопороза. В период реконвалесценции в метафизах происходит отложения фосфата кальция в виде тонкой плотной полоски кальцификации. При рецидивирующем течение рахита образуется несколько таких полосок обызвествления.

Клинический пример:

Больная П-ва, і года и месяцев (рис. 24). Родители ребенка обратились на консультативный приём в поликлинику РДКБ 17.05-2007 года с жалобами на варусную деформацию нижних конечностей с подозрением на инфантильную двустороннюю форму болезни Эрлахера-Блаунта.

Из анамнеза: ребенок от второй нормально протекавшей беременности. Росла и развивалась без особенностей. Сидеть начала в 7 месяцев, вставать в 9 месяцев, самостоятельно ходить с і года 2 месяцев. С і года 7 месяцев родители стали замечать варусную деформацию нижних конечностей. В возрасте і года ю мес. обратились к ортопе -73 ду, после чего направлены на консультацию в поликлинику

На рентгенограмме нижних конечc. 25) в прямой проекции отмечается варусная я нижних конечностей (тибио-феморалъный угол :д, слева – 1640) в сочетании со структурными чи трубчатых костей, свойственными eum.D-у рахиту. іультатам обследования данное состояние рас ценено как пострахитическая варусная деформация нижних конечностей и рекомендована рациональная витамино- и диетотерапия с дальнейшим динамическим контрольным обследованием и наблюдением педиатра. І конечностей хитическими (их конечностей. эпифизом и обызвествления ерцовых костей. При осмотре в ноябре 200J года отмечена положительная динамика в нормализации анатомической оси нижних конечностей.

Какое обследование необходимо при подозрении на болезнь Крона?

Заболевание помогают выявить следующие исследования и анализы:

• Эндоскопические методики: ректороманоскопия (осмотр прямой и сигмовидной кишки), колоноскопия (осмотр ободочной кишки). Врач вводит через задний проход пациента специальное эндоскопическое оборудование с видеокамерой и проводит осмотр слизистой оболочки кишки. Эти исследования отличаются высокой информативностью, при этом они не требуют общего наркоза, не нужно делать разрез, на организм во время процедуры не действуют никакие излучения. Колоноскопию широко применяют для скрининга и ранней диагностики различных заболеваний кишечника, в том числе злокачественных новообразований.
• Рентгеноконтрастные исследования кишечника. При подозрении на поражение толстого кишечника проводят ирригографию. Пациенту вводят при помощи клизмы рентгеноконтрастный раствор, а затем делают рентгеновские снимки — на них хорошо видны контуры заполненной контрастом кишки.
• Биопсия. Во время эндоскопических исследований врач может взять фрагмент «подозрительного» участка слизистой оболочки кишечника при помощи специальных инструментов и отправить его в лабораторию.
• Общий анализ крови. Выявляется анемия, воспалительные изменения.
• Биохимический анализ крови позволяет выявить снижение содержания белков, жиров, глюкозы, кальция.
• Анализы кала: микроскопия, бактериологическое, химическое исследование.
• Компьютерная томография (КТ) и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).

В нашей клинике выполняют:

В Инновационном сосудистом центре более 10 лет разрабатывается технология микрохирургических операций при облитерирующем эндартериите. Учитывая плохое состояние сосудистого русла и отсутствие целевых артерий для шунтирования, эти операции являются трудозатратными и не столь успешными, как при атеросклерозе. Однако в нашей клинике разработаны оригинальные подходы по включению в кровоток артерий 3-4 порядка с использованием средств оптического увеличения в 25-40 раз и специальных хирургических инструментов. Нашим хирургам удаётся добиться восстановления кровообращения и сохранения ноги у 80% больных с гангреной пальцев на фоне облитерирующего эндартериита.

Пересадка питающего лоскута на сосудистой ножке

Примерно у 40% пациентов с болезнью Бюргера невозможно найти целевые артерии для шунтирования на стопе. До 2011 года мы, как и большинство сосудистых хирургов в мире, считали такие случаи безнадёжными, с точки зрения восстановления кровотока. Однако в 2011 году в нашем центре начали разрабатываться методы пластической микрохирургии для улучшения кровоснабжения тканей. Смысл заключается в пересадке комплекса тканей на сосудистой ножке. В определённой области берётся участок тканей, которые получают кровоснабжение по питающим сосудам. Затем этот тканевой комплекс пересаживается на голень или стопу пациенту с эндартериитом.

Так как этот лоскут получает независимое питание, то он начинает прорастать в окружающие ткани с бедным кровообращением. Во время прорастания этого лоскута в ишемизированные ткани прорастают новые сосуды, улучшая питание. Этот уникальный метод позволяет восстановить кровообращение, устранить симптомы критической ишемии и сохранить ногу большинству пациентов с болезнью Бюргера. В России такие операции проводятся только в Инновационном сосудистом центре. В качестве донорского тканевого комплекса может использоваться большой сальник, лучевой или торакодорсальный лоскут. Выбор лоскута для пересадки зависит от степени поражения окружающих тканей и формы раневого дефекта

Очень важное значение имеет подготовка раневого дефекта к пересадке лоскута, которая проводится с использованием современных технологий очищения ран

Симптомы Болезни Гиршпрунга у детей:

Болезнь Гиршпрунга у детей проявляется множеством симптомов, которые бывают в разных комбинациях. Основным симптомом считается хронический запор. Он может наблюдаться в том числе у новорожденных. Начальные проявления запоров зависят от длины аганглионарного сегмента, компенсаторных возможностей кишечника, характера кормления.

При коротком аганглионарном сегменте кал у новорожденных задерживается на 1-3 дня. Можно использовать очистительную клизму, чтобы ликвидировать данный симптом. Если зона поражения более длинная, возникает кишечная непроходимость. Запор во всех случаях становится всё более длительным.

Младенец, пока кормится грудью, может испражняться нормально за счет жидкой консистенции кала и функционирования не пораженных отделов толстого кишечника. Но во время введения прикормы или перехода на искусственное вскармливание кал становится менее жидким, тогда усиливаются и запоры.

У более старших детей запоры могут длиться разное время, что зависит во многом от лечения. Как правило, запор длится 3-7 суток. Неполное опорожнение толстой кишки в некоторых случаях может привести к уплотнению и скоплению каловых масс в виде каловых камней в дистальном отделе. Появление камней может привести к острой кишечной непроходимости.

Типичный симптом болезни Гиршпрунга  у детей – метеоризм (скопление газов). Он проявляется в первые же сутки после рождения. Хроническая задержка кала и газов вызывает расширение сигмовидной, а иногда и других отделов ободочной кишки.

Можно заметить, что у новорожденного форма живота не в рамках нормы. Причиной является выше указанное расширение ободочной кишки. Пупок при этом расположен ниже, чем обычно, или вывернут. Живот ассиметричен. Врачи при помощи пальпации обнаруживают огромную кишку, что переполнена фекалиями.

Вторичные изменения, возникающие из-за хронической каловой интоксикации, ухудшаются с взрослением ребенка или по причине неправильного ухода за ним. Во многих случаях появляются гипотрофия и анемия. Если не провести лечение, проявляется деформация грудной клетки: реберная дуга развернута, угол ее приближается к тупому. Диафрагма расположена высоко. Фиксируют поджатость легких, уменьшенную дыхательную поверхность. Это создает почву для рецидивирующих бронхитов и пневмоний.

Если стула нет долгое время, возникает интоксикация или кишечная непроходимость, которые, в свою очередь, приводят к развитию такого симптома как рвота. Этот симптом часто характерный для новорожденных и грудничков.

У более старших детей рвота может говорить про обтурацию или заворот кишки. Также вместе с рвотой в некоторых случаях появляется боль в животе. При появлении таких симптомов пора предпринимать активные действия, ведь они говорят об осложнениях – непроходимости или перитоните.

Часто при болезни Гиршпрунга  у детей случается диарея. Такие случаи описаны у зарубежных авторов, в нашей стране такой симптом при данном заболевании не наблюдался. Если диарея возникает в первые недели после рождения, может быть летальный исход.

На сегодня симптомы болезни Гиршпрунга стали более «мягкими». Среди постоянных проявлений – хронический запор. Но не всегда изменяется форма живота.

Формы болезни Гиршпрунга:

– легкая

– средняя

– тяжелая

Симптомы условно делят на 3 группы:

1. ранние

2. поздние

3. осложнения

К ранним относят метеоризм, запор, увеличение окружности живота у ребенка. К поздним относят гипотрофию, анемию, каловые камни и деформацию грудной клетки. Симптомы осложнений бывают такие: боли в животе, рвота, парадоксальные поносы и т.д. Группа поздних симптомов выражена не во всех случаях.

Стадии болезни Гиршпрунга у детей:

1. Компенсированная

2. Субкомпенсированная

3. Декомпенсированная

Что такое генодерматозы

Генодерматозы — наследственные заболевания кожи, насчитывающие несколько сотен нозологических форм и проявляющиеся различными патологическими процессами.

Причина их возникновения кроется в генах человека. Они хранят информацию, которая переводится в структуры кожи, содержащие белки, а именно — в кератин, коллаген, ламинин и интегрин, которые обеспечивают целостность и устойчивость кожи. При генетических поломках эти структуры перестают выполнять свою скрепляющую функцию, в результате кожа теряет целостность и становится хрупкой.

Буллезный эпидермолиз — один из самых тяжелых видов дерматозов данной группы.

Где сделать обследование?

Проведением диагностических мероприятий занимаются клиники, которые представлены на нашем поисковом ресурсе. У нас вы найдете медицинские центры как частного, так и государственного типа в городе и области. Для поиска клиники рядом с домом или работой воспользуйтесь простой системой, где нужно ввести название услуги и выбрать станцию метро или район. Для удобства пользователей присутствует реальная онлайн-карта города и встроенный фильтр для сортировки учреждений по расценкам, скидкам, режиму работы и прочим категориям.

Записаться на диагностику на удобное время и дату можно по телефону горячей линии или заполнив краткую форму на 36go.ru. Во втором случае оператор компании сам позвонит вам по указанному номеру, чтобы провести консультирование и дать ответы на вопросы. Все услуги, предоставляемые нами бесплатны и доступны каждому. Звоните в службу поддержки сейчас и получайте скидки на диагностику!

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.

Литература

• Болезнь Эрлахера-Блаунта (клиническая картина, диагностика, лечение)/ Кузнечихин Е.П., Бабин Е.А.
• Болезнь Эрлахера-Блаунта (клиника, диагностика, лечение)/ Бабин Е.А.

Рентгенографические и рентгенометрические данные исследований

Рентгенографическая-картина течения заболевания была изучена у всех больных.

Общеизвестно, что на рентгеновском снимке имеется изображение не всей кости как органа, а лишь минерально-пропитанного остова её. Это связано с тем, что суставные хрящи проницаемы для рентгеновских лучей и не дают дифференцированного теневого изображения . В связи с этим при нормальном развитии ребенка в возрасте двух-трех лет ростковые зоны длинных трубчатых костей, в том числе и проксимальная ростковая зона болынеберцовой кости, видны на рентгенограммах как узкие полоски просветления между эпифизом и метафизом с четкими замыкательными пластинками и равномерной высотой . Наблюдается четкая граница между оссифицированной и неоссифицированной зонами кости.

На рентгенограммах, особенно в переднезадней проекции, в I стадию болезни Эрлахера-Блаунта (рис. 14) установлено расширение “ложной” ставной щели коленного сустава с внутренней стороны, которое во П-Ш стадиях увеличивалось в размерах по типу “рыбьей пасти”, изменение формы и снижение высоты внутреннего отдела эпифиза болыпеберцовой кости, выраженная дуга кривизны по внутреннему контуру проксимального отдела больше-берцовой кости, переходящей в зону роста. Отмечено умеренное разрежение костной ткани в области метафиза с чёткими величиной с просяное зерно кистозными образования.

Во II стадии формируется клювовидное выпячивание в области верхнемедиального отдела метафиза, выражено разряжение костной структуры метафиза с кистозными изменениями, напоминающими “пчелиные соты”. Зона роста расширена, с нечеткими контурами узурации, медиальный отдел эпифиза короче латерального.

Для III стадии характерно более выраженное проявление рентгенологических симптомов заболевания. Медиальный отдел эпифиза конусовидно деформирован, укорочен, иногда в нем выявляются участки кистозной деструкции. Наибольшие изменения характерны для метафиза. Участки разряжения чередуются в нём с зонами склероза, верхнемедиальный отдел его свисает, напоминая гроздь винограда или коралл. Контуры его в данном участке нечеткие, бугристые, а внутренний контур напоминает “хоккейную клюшку”. Зона роста расширена с неровными, нечеткими контурами в виде зазубрин -узурации. на внутренний мыщелок болыпеберцовой кости и растяжение с наружной . Поскольку в период усиленного роста модуль упругости физарного хряща меньше модуля упругости связочно-капсулярного аппарата, следовательно, выраженное растяжение может привести к разрыву ростковой зоны .

B-V стадии за счёт развивающейся компенсаторной вальгусной деформации дистального отдела бедренной кости внутренний мыщелок смещается и опускается ниже наружного, как бы моделируя конгруэнтность суставных поверхностей коленного сустава (рис. 16). Суставная щель приобретает вид неравномерно суженой полоски, её плоскость образовывает с горизонтальной плоскостью угол открытый кнаружи, который может быть значительным и зависит от величины угла деформации.

Кроме сужения рентгеновской щели коленного сустава, как признака истончения толщины хрящевых покровов суставных поверхностей, нередко выявляются и другие рентгенологические признаки деформирующего артроза: неровность, узурация контуров с уплощением суставных поверхностей, в результате суставная линия приближается к прямой, а радиус щели, соответственно, увеличивается. На свободных боковых поверхностях эпифизов появляются различной величины костные разрастания, что указывает на ограничение функции сустава. Эти изменения были установлены у всех больных в V стадии заболевания.

Совокупность костных разрастаний с компенсаторной конгруэнтностью суставных поверхностей в V стадии заболевания могут быть расценены, как уменьшение нестабильности в коленном суставе за счёт костного компонента.

Лечение облитерирующего тромбангиита

Классификация

Медикаментозное лечение включает прием ангиоспазмолитических препаратов (ксантинола никотината, дротаверина, кислоты никотиновой, циннаризина, алпростадила); нестероидных анальгетиков; средств, улучшающих реологические показатели крови (пентоксифиллина, ацетилсалициловой к-ты, дипиридамола) и трофику тканей (витаминов группы В, никотиновой кислоты, аденозинмонофосфата, пирикарбата, даларгина).

Пациентам с облитерирующим тромбангиитом назначается тренировочная ходьба, фотогемотерапия (УФОК, ВЛОК), плазмаферез, гемосорбция, гипербарическая оксигенация, санаторное лечение.

При неэффективности консервативной терапии пациенту необходима консультация сосудистого хирурга. Хирургическое лечение облитерирующего тромбангиита может заключаться в проведении поясничная симпатэктомии, операции обходного шунтирования пораженных сосудов, баллонной ангиопластики или ампутации конечности.

Абсолютный отказ от курения сигарет и табака — единственная проверенная стратегия, которой можно предотвратить прогрессирование болезни Бюргера. Даже курение одной, двух сигарет в день, или даже курение электронных сигарет с никотиновыми картриджами, может держать болезнь Бюргера активной.

Фармакологическая терапия

Пероральные нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и некоторые анальгетики также можно применять для смягчения ишемической боли, а соответствующие антибиотики должны быть использованы для лечения язв на конечностях.

Помимо экспериментального применения илопроста, антибиотиков и НПВП, все другие формы фармакологического вмешательства, в целом, неэффективны в лечении болезни Бюргера, это в том числе касается стероидов, блокаторов кальциевых каналов, резерпина, пентоксифиллина, сосудорасширяющих средств, антиагрегантов и антикоагулянтов.

Гипербарическая оксигенация

Гипербарическая кислородная терапия в настоящее время применяется в качестве добавочной меры, которая, как было показано, может обеспечить значительное клиническое улучшение у пациентов с язвами от сахарного диабета, с остеомиелитом, с острой ишемией конечности или с некротическими инфекции мягких тканей.

Хирургическое вмешательство

В самом тяжелом и крайнем случаи, хирурги могут поднять вопрос об ампутации конечностей. Такое радикальное вмешательство, как правило, проводится у лиц с незаживающими язвами, гангренами или с неутихаемыми тяжелыми болями. Однако, хирурги должны избегать ампутации всегда, когда это возможно, но, если это необходимо, она должна быть выполнена, но с сохранением как можно большей части конечности.

Прекращение курения обычно излечивает заболевание. Если больной бросает курить, то симптомы болезни могут исчезнуть самостоятельно. В некоторых случаях, особенно при продолжении курения, развивается гангрена, и тогда приходится ампутировать пораженную конечность.

Тепло и умеренные физические нагрузки могут улучшить кровообращение. Иногда врачи назначают средства, расслабляющие гладкую мускулатуру сосудистой стенки и вызывающие расширение сосудов (вазодилататоры). Иногда выполняют операцию по пересечению симпатических нервов, которые регулируют диаметр просвета сосудов, хотя операция отнюдь не всегда оказывается эффективной.

В настоящее время эффективных методов лечения болезни Бюргера не существует. На ранних стадиях облитерирующего тромбангиита специалисты рекомендуют осуществлять консервативное лечение, связанное с:

• Устранением воздействия на болезнь этиологических факторов (в частности, прекращение курения);
• Снятием болей;
• Устранением спазма сосудов с помощью ганглиоблокаторов и спазмолитиков;
• Нормализацией процессов свертываемости крови, улучшением ее реологических свойств;
• Улучшением метаболических процессов в тканях.

В случае отсутствия положительного эффекта от консервативной терапии возникают предпосылки к проведению оперативного вмешательства. С целью снятия спазма периферических артерий хирургами осуществляется поясничная симпатэктомия. В случае вовлечения в патологический процесс сосудов верхних конечностей проводится грудная симпатэктомия.

Эффективность альтернативной методики лечения болезни Бюргера, проходящей клинические испытания — инъекций стволовых клеток — пока еще официально не подтверждена.

Появление некрозов и гангрены на пораженных конечностях является показанием к ампутации. По статистике, примерно 35% пациентов, имеющих данный диагноз, не удается избежать хирургического удаления конечностей.

Причины развития

Одним из главных факторов, «запускающих» болезнь, является аутоиммунный сбой. При данном нарушении иммунная система начинает уничтожать клетки желез внешней секреции человека. Почему это происходит? Этот механизм при болезни Шёгрена еще нуждается в уточнении.

Другим фактором появления заболевания является генетическая предрасположенность. Иногда, если эта болезнь есть у матери, то она может быть выявлена и у дочери. Изменения в гормональном фоне женщины тоже могут спровоцировать болезнь.

Синдром Шёгрена обычно развивается на фоне других системных заболеваний (напр., при ревматоидном артрите и системной красной волчанке).

Причины и факторы риска эндартериита

Болезнь Бюргера связывают с курением табака. В старых руководствах это заболевание даже называют “никотиновой гангреной”. Большинство пациентов с тромбангиитом заядлые курильщики, однако иногда облитерирующий эндартериит может возникать у пациентов, которые курят немного, но имеют ряд наследственных факторов, дефект иммунной системы приводит к аутоиммунным процессам. По мнению ряда исследователей, болезнь Бюргера является “аутоиммунной” реакцией с образованием антиникотиновых антител. Иммунные комплексы атакует собственные клетки сосудов, в которых оседает никотин.

В развитии трофических язв и локальной гангрены, вызываемых облитерирующим эндартериитом основной причиной является спазм сосудов, зарастание и тромбоз мелких артерий стоп и кистей. Поэтому восстановление прямого кровотока в поражённую ногу является затруднительным. Сосуд при эндартериите на разрезе напоминает сигару. В просвете содержатся слои тканей, по типу вложенных друг в друга цилиндров. Артерия обычно остаётся мягкой при сжатии, но не заполняется кровью. Это “кошмар” сосудистого хирурга. Для дифференциального диагноза причины критической ишемии необходимо принимать за ориентир коленный сустав. При атеросклерозе поражения находятся обычно выше области коленного сустава, при тромбангиите ниже.

Заразен ли буллезный эпидермолиз

БЭ — генетическое заболевание. Это значит, что с ним рождаются. Заразиться буллезным эпидермолизом нельзя.

Как наследуется это заболевание?

БЭ может быть унаследован одним из трех способов:

• аутосомно-доминантным наследованием;
• аутосомно-рецессивным наследованием;
• наследованием de novo.

Аутосомно-доминантное наследование

В этом случае один из родителей страдает заболеванием и имеет дефектный ген. Он передает измененный ген своему ребенку. Вероятность того, что любой их ребенок родится с БЭ, составляет 50%.

Аутосомно-рецессивное наследование

В этой ситуации оба родителя клинически здоровы и не имеют внешних проявлений заболевания, но являются его генетическими носителями. Чтобы их ребенок родился с БЭ, он должен унаследовать дефектный ген — часть гена от матери, часть — от отца. Возникает всем известная математическая комбинация, когда минус на минус дает плюс в виде болезни у ребенка. Вероятность того, что это произойдет, составляет 25%.

Мутации, вызывающие БЭ, которые происходят de novo

Человек, несущий вариант de novo, то есть родившийся с БЭ при здоровых родителях, в том числе не имеющих генных мутаций, имеет 50%-й шанс передать заболевание своим детям.

Возможные осложнения. Болезнь Крона — предраковое заболевание

Болезнь Крона может осложниться состояниями, которые требуют хирургического лечения, такими как: кишечная непроходимость, нагноение, кишечные кровотечения, перитонит, образование свищей (патологических сообщений петель кишки между собой, с соседними органами, кожей).

Одно из самых тяжелых осложнений болезни Крона — злокачественное перерождение. Причем, если не применяются специальные методы диагностики, опухоль может долго никак себя не проявлять. Она начнет давать симптомы только на поздних стадиях, при этом зачастую обнаруживаются метастазы, прорастание в соседние органы.

Эффективным методом ранней диагностики предраковых заболеваний и злокачественных опухолей толстой кишки является колоноскопия. Это эндоскопическое исследование назначают пациентам с длительными болями в животе, когда их причина неизвестна, при подозрениях на болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, онкологические заболевания. Также колоноскопию рекомендуется регулярно проходить всем людям старше 50 лет.

При болезни Крона в активной стадии колоноскопию проводить нельзя.

Вы можете пройти колоноскопию в клиниках «Евроонко» в Москве и Санкт-Петербурге — у нас это исследование выполняют опытные специалисты на современном оборудовании. После процедуры вы получите видеозапись с камеры колоноскопа, с которой в будущем можете обратиться к любому врачу. Для уменьшения дискомфорта колоноскопию можно провести в состоянии медикаментозного сна.

Запись на консультацию круглосуточно

+7 (495) 151-14-53+7 (861) 238-70-54+7 (812) 604-77-928 800 100 14 98