Симптомы эффектов побочного действия

Негативные проявления при использовании медицинского препарата Ингавирин достаточно редки и могут выражаться следующими симптомами, описанными ниже.
Пищеварительная система.

Различные расстройства пищеварения, состояние тошноты и рвоты.
Болезненные ощущения в печеночной и желудочной области.
Болезненные ощущения в теменной, затылочной, височной области, а также области лба, понижение функций памяти, подавленное состояние.
Затрудненный и болезненный процесс глотания, возможное раздражение на слизистых гортани и ротовой полости.
Покраснение кожи, сыпные реакции, ощущение зуда и жжения.
Расстройства выделительных функций и потоотделения.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в том числе пандемический штамм A(H1N1)pdmO9 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа B, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счёт активации факторов врождённого иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка MxA (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведённые экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности – «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин на систему кроветворения при приёме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакологические свойства

Ингавирин является инновационным препаратом, обладающим широким спектром действия против возбудителей вирусных заболеваний и уникальным механизмом действия.
Основное действующее вещество препарата – имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам).
Лекарство повышает скорость вирусной элиминации, снижает протяженность заболевания и вероятность возникновения осложнений.
Реализация механизма действия лекарственного средства происходит за счет стимулирования активности иммунной системы, подавляемой вирусными белковыми соединениями. Это происходит в связи с повышением экспрессии интерфероновых рецепторов первого типа на клеточной поверхности и увеличения плотности рецепторов интерферона, что в дальнейшем повышает клеточную чувствительность к сигналу интерферона эндогенного типа. В процессе механизма действия лекарственного препарата происходит фосфорилирование белков-трансмиттеров stat1, которые служат для передачи сигналов в клеточные ядра для стимуляции противовирусного гена, что снижает скорость воспроизведения вирусов в организме.
Во время использования медицинского средства Ингавирин происходит нормализация количества интерферона, а также стимуляция и нормализация сниженной альфа – и бета – интерферон продуцирующей лейкоцитарной способности. Действие активного вещества вызывает воспроизведение цитотоксических Т-лимфоцитов, которые разрушают вирусные клетки.
Противовоспалительный эффект лекарства проявляется в процессе подавления производства противовоспалительных пептидов-цитокинов и понижением активных действий миелопероксидазы.
Совместное применение с антибиотическими средствами увеличивает положительный эффект медицинского препарата Ингавирин.
Медицинское средство отличается низкой степенью токсичности и высокой безопасностью для человеческого организма. Обладает эффективностью по отношению к вирусным возбудителям типа: а и в.